Quando la ricerca vince

Avete mai sentito parlare della sindrome di Hurler? Forse no, perché si tratta di una rara malattia genetica dell'infanzia. Agisce compromettendo la crescita e lo sviluppo cognitivo e può portare alla morte già entro l'adolescenza per complicanze cardiovascolari e respiratorie. Ma ora i ricercatori dell'Istituto San Raffaele-Telethon di Milano (SR-Tiget), guidati da Maria Ester Bernardo, responsabile unità funzionale di trapianto del midollo osseo pediatrico, sono riusciti a correggere in modo efficace il difetto genetico responsabile della sindrome: otto bambini hanno raggiunto tappe importanti del loro percorso di sviluppo. Un risultato straordinario ottenuto grazie alle generose donazioni per la campagna Telethon, come quella in corso fino al 19 dicembre. I finanziamenti alla ricerca permettono di fare sempre importanti passi in avanti nel campo delle cure, come quelle erogate dal CNAO di Pavia, il Centro Nazionale di Adroterapia Oncologica, che quest'anno ha compiuto venti anni di attività, come ci ricorda il suo ideatore: il fisico Ugo Amaldi, consigliere della Fondazione TERA. Al microfono Marco Motta

14 Dic 2021